KAPANOL L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée (63725040)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 20,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 30/10/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 28/08/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

343 985-4 ou 34009 343 985 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2009

343 986-0 ou 34009 343 986 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 987-7 ou 34009 343 987 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2003

343 988-3 ou 34009 343 988 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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