Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 20/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
389 933-7 ou 34009 389 933 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 934-3 ou 34009 389 934 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 936-6 ou 34009 389 936 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/03/2013
389 937-2 ou 34009 389 937 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 938-9 ou 34009 389 938 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/03/2013
574 021-0 ou 34009 574 021 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 022-7 ou 34009 574 022 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 942-6 ou 34009 389 942 6 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 943-2 ou 34009 389 943 2 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 023-3 ou 34009 574 023 3 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 924-7 ou 34009 573 924 7 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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