Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
VENIPHARM depuis le 08/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 08/07/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
492 313-8 ou 34009 492 313 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 314-4 ou 34009 492 314 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 315-0 ou 34009 492 315 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 316-7 ou 34009 492 316 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 317-3 ou 34009 492 317 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 319-6 ou 34009 492 319 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 320-4 ou 34009 492 320 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 321-0 ou 34009 492 321 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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