Composition en substances actives
solution composition pour 5 ml
> triméthoprime : 80 mg
> sulfaméthoxazole : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 05/01/1983
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
326 156-3 ou 34009 326 156 3 6
12 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
554 216-0 ou 34009 554 216 0 3
60 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
555 955-1 ou 34009 555 955 1 9
25 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1993
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