ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
ALTARGO 10 mg/g pommade (63741984)
Composition en substances actives
pommade composition pour 1 g
> rétapamuline : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GLAXO GROUP LIMITED depuis le 24/05/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 24/05/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
381 530-0 ou 34009 381 530 0 2
12 sachet(s) aluminium de 0,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 531-7 ou 34009 381 531 7 0
1 tube(s) aluminium de 5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 532-3 ou 34009 381 532 3 1
1 tube(s) aluminium de 10 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 534-6 ou 34009 381 534 6 0
1 tube(s) aluminium de 15 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (2 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Compte rendu de la réunion du 06 septembre 2007
(07/05/2008)
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