BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (63743120)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 10 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

361 686-5 ou 34009 361 686 5 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 730-4 ou 34009 361 730 4 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 739-1 ou 34009 361 739 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2011

361 741-6 ou 34009 361 741 6 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 742-2 ou 34009 361 742 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 743-9 ou 34009 361 743 9 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 744-5 ou 34009 361 744 5 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2011

576 997-5 ou 34009 576 997 5 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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