Composition en substances actives
capsule composition pour une capsule molle
> ibuprofène : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE depuis le 18/12/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 10/04/2002
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Présentations
358 534-3 ou 34009 358 534 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 536-6 ou 34009 358 536 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 537-2 ou 34009 358 537 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 538-9 ou 34009 358 538 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 539-5 ou 34009 358 539 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 540-3 ou 34009 358 540 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 542-6 ou 34009 358 542 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2011
358 543-2 ou 34009 358 543 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 544-9 ou 34009 358 544 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 545-5 ou 34009 358 545 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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