RISEDRONATE Actavis 35 mg, comprimé pelliculé (63748135)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 18/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 409-3 ou 34009 497 409 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 410-1 ou 34009 497 410 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/01/2015

497 411-8 ou 34009 497 411 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 412-4 ou 34009 497 412 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2014

497 413-0 ou 34009 497 413 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 414-7 ou 34009 497 414 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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