Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> aténolol : 50 mg
> nifédipine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BAYER HEALTHCARE SAS depuis le 30/06/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 15/10/1987
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
329 996-2 ou 34009 329 996 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/08/2015
330 526-6 ou 34009 330 526 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 527-2 ou 34009 330 527 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1996
556 083-8 ou 34009 556 083 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 970-8 ou 34009 371 970 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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