Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ibuprofène : 200 mg
> phosphate de codéine hémihydraté : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE depuis le 05/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 05/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 554-1 ou 34009 397 554 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 555-8 ou 34009 397 555 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/04/2011
397 556-4 ou 34009 397 556 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 286-1 ou 34009 576 286 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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