Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 300,00 mg
. Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 336 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES FOURNIER SAS depuis le 06/05/1986
Données administratives
Date de l'AMM: 06/05/1986
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
328 776-9 ou 34009 328 776 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
328 777-5 ou 34009 328 777 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2007
330 528-9 ou 34009 330 528 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/10/1997
340 827-9 ou 34009 340 827 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 828-5 ou 34009 340 828 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 567-1 ou 34009 344 567 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 568-8 ou 34009 344 568 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 441-0 ou 34009 354 441 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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