LOSARTAN Actavis 50 mg, comprimé pelliculé sécable (63777749)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50,000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 12/06/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 12/06/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 662-8 ou 34009 394 662 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 663-4 ou 34009 394 663 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 664-0 ou 34009 394 664 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2014

394 665-7 ou 34009 394 665 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2014

575 265-0 ou 34009 575 265 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (104 résultats)

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