TRINITRINE Mylan 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (63785468)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 18,7 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 31/05/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

356 976-9 ou 34009 356 976 9 1
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 18,7 mg
Déclaration de commercialisation:06/10/2003

Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)

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