OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé (63788717)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> baricitinib : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ELI LILLY NEDERLAND BV depuis le 13/02/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 13/02/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE

Présentations

34009 300 ou 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/09/2017

34009 300 ou 7 4
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC OPA : polyamide orienté aluminium unidose(s) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 8
84 plaquette(s) thermoformée(s) PVC OPA : polyamide orienté aluminium unidose(s) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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