Produits de santéPANTOPRAZOLE Sun Pharma 40 mg, poudre pour solution injectable (63790127)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> pantoprazole : 40 mg
. Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 17/10/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 17/10/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 301 ou 0 7
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:21/04/2020
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:21/04/2020
Focus
Dossiers
Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
S'informer
- Recommandations pour l’utilisation des alternatives de la ranitidine - Point d'information (02/12/2019)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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