Produits de santéANZEMET 12,5 mg/0,625 ml, solution injectable (63801958)
Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 0,625 ml
> DOLASETRON BASE : 9,30 mg
. Sous forme de : dolasétron mésilate monohydraté 12,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 28/04/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 208-8 ou 34009 343 208 8 0
1 ampoule(s) en verre de 0,625 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/10/2008
1 ampoule(s) en verre de 0,625 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/10/2008
343 209-4 ou 34009 343 209 4 1
10 ampoule(s) en verre de 0,625 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) en verre de 0,625 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
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Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
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Compte rendu de la réunion du 10 mai 2007 (07/05/2008)
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
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