LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Evolugen 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (63804370)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EVOLUPHARM depuis le 14/08/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

219 805-8 ou 34009 219 805 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 806-4 ou 34009 219 806 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 807-0 ou 34009 219 807 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 808-7 ou 34009 219 808 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 809-3 ou 34009 219 809 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/05/2019

219 810-1 ou 34009 219 810 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 811-8 ou 34009 219 811 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 812-4 ou 34009 219 812 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/05/2019

219 813-0 ou 34009 219 813 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 814-7 ou 34009 219 814 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 815-3 ou 34009 219 815 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 817-6 ou 34009 219 817 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 818-2 ou 34009 219 818 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 819-9 ou 34009 219 819 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 820-7 ou 34009 219 820 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 821-3 ou 34009 219 821 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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