BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (63806097)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

361 510-4 ou 34009 361 510 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 529-7 ou 34009 361 529 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 530-5 ou 34009 361 530 5 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2011

361 531-1 ou 34009 361 531 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 532-8 ou 34009 361 532 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 541-7 ou 34009 361 541 7 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 684-2 ou 34009 361 684 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2011

576 996-9 ou 34009 576 996 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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