Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 15/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 13/05/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 460-7 ou 34009 385 460 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 461-3 ou 34009 385 461 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 463-6 ou 34009 385 463 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 464-2 ou 34009 385 464 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 465-9 ou 34009 385 465 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2016
385 466-5 ou 34009 385 466 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 467-1 ou 34009 385 467 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/05/2016
572 761-7 ou 34009 572 761 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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