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Produits de santé

CARVEDILOL Pfizer 25 mg, comprimé pelliculé sécable (63812513)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> carvédilol : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER depuis le 13/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 05/08/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

491 700-8 ou 34009 491 700 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 701-4 ou 34009 491 701 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 702-0 ou 34009 491 702 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 703-7 ou 34009 491 703 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 704-3 ou 34009 491 704 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 706-6 ou 34009 491 706 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 707-2 ou 34009 491 707 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 708-9 ou 34009 491 708 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/11/2012

491 709-5 ou 34009 491 709 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 710-3 ou 34009 491 710 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 712-6 ou 34009 491 712 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 713-2 ou 34009 491 713 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 714-9 ou 34009 491 714 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 715-5 ou 34009 491 715 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 716-1 ou 34009 491 716 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 717-8 ou 34009 491 717 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 578-6 ou 34009 577 578 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 579-2 ou 34009 577 579 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 580-0 ou 34009 577 580 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 581-7 ou 34009 577 581 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 582-3 ou 34009 577 582 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 400 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 584-6 ou 34009 577 584 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 585-2 ou 34009 577 585 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 718-4 ou 34009 491 718 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 719-0 ou 34009 491 719 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 720-9 ou 34009 491 720 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 721-5 ou 34009 491 721 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 586-9 ou 34009 577 586 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 587-5 ou 34009 577 587 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 588-1 ou 34009 577 588 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

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Carvedilol 12,5 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
Carvedilol 6,25 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
Carvedilol 3,125 mg, comprimé (Teva Santé) - Générique (26/07/2011)
Temerit - Hypoloc - Nebilox - Coptin - 5 mg, comprimé pelliculé - Fiche de synthèse (16/06/2008)
Temerit - Hypoloc - Nebilox - Coptin - 5 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
Contrôles en laboratoire des matières premières de médicaments chimiques (19/11/2009)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 03 octobre 2007 (07/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Commission d'AMM du 31 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 520 (30/05/2012)
Compte rendu de la réunion du 08 mars 2007 (07/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

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- Information in English

List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)

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