ATENOLOL Teva 50 mg, comprimé pelliculé sécable (63815000)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50,000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 12/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 16/04/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

560 484-3 ou 34009 560 484 3 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 419-7 ou 34009 361 419 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/02/2010

372 869-9 ou 34009 372 869 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/01/2010

372 867-6 ou 34009 372 867 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 868-2 ou 34009 372 868 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/11/2008

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