RISEDRONATE Ranbaxy 35 mg, comprimé pelliculé (63819130)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronique (acide) : 32,5 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 09/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 09/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

491 129-9 ou 34009 491 129 9 9
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 130-7 ou 34009 491 130 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 131-3 ou 34009 491 131 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2021

492 779-7 ou 34009 492 779 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/10/2020

577 478-1 ou 34009 577 478 1 7
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 480-6 ou 34009 577 480 6 7
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (70 résultats)

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