CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE Ratiopharm 16 mg/12,5 mg, comprimé (63820606)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 16 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 06/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 06/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

494 192-3 ou 34009 494 192 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 194-6 ou 34009 494 194 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 195-2 ou 34009 494 195 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 196-9 ou 34009 494 196 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 197-5 ou 34009 494 197 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 198-1 ou 34009 494 198 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 199-8 ou 34009 494 199 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 234-9 ou 34009 578 234 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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