Produits de santéCLAMOXYL 250 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) (63820944)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> amoxicilline anhydre : 250 mg
. Sous forme de : amoxicilline sodique
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 27/09/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
322 522-5 ou 34009 322 522 5 1
1 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1988
1 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1988
Focus
S'informer
CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)- Amoxicilline : risque de rupture de stock de toutes les formes injectables de ces médicaments - Point d'Information (23/05/2013)
Activités
- État des lieux sur la substance active Amoxicilline (11/06/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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