IMATINIB Actavis 50 mg, gélule (63821409)

Composition en substances actives


gélule composition pour un comprimé
> imatinib : 50 mg
  . Sous forme de : mésilate d'imatinib 59,75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 17/04/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 17/04/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

273 876-7 ou 34009 273 876 7 8
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 877-3 ou 34009 273 877 3 9
9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (57 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Activités

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques