Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI-AVENTIS GROUPE depuis le 11/11/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 105-7 ou 34009 377 105 7 2
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 106-3 ou 34009 377 106 3 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2007
377 108-6 ou 34009 377 108 6 2
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 109-2 ou 34009 377 109 2 3
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2007
570 088-3 ou 34009 570 088 3 3
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 110-0 ou 34009 377 110 0 5
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/01/2007
380 156-8 ou 34009 380 156 8 3
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/01/2008
380 157-4 ou 34009 380 157 4 4
9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/01/2008
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