Produits de santéFOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (63830632)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20,0 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 08/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
388 448-8 ou 34009 388 448 8 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 449-4 ou 34009 388 449 4 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/04/2009
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/04/2009
388 450-2 ou 34009 388 450 2 0
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 451-9 ou 34009 388 451 9 8
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2021
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2021
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
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