Produits de santéAGENERASE 150 mg, capsule molle (63831912)
Composition en substances actives
capsule composition pour une capsule
> amprénavir : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GLAXO GROUP LIMITED depuis le 20/10/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
355 640-7 ou 34009 355 640 7 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 240 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/12/2006
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 240 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/12/2006
355 641-3 ou 34009 355 641 3 9
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 240 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 240 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
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Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport (01/12/2017)
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Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude (28/07/2017)
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