Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 23/02/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 23/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
269 517-6 ou 34009 269 517 6 4
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 518-2 ou 34009 269 518 2 5
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 519-9 ou 34009 269 519 9 3
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 521-3 ou 34009 269 521 3 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 523-6 ou 34009 269 523 6 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/10/2013
269 524-2 ou 34009 269 524 2 6
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 525-9 ou 34009 269 525 9 4
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 526-5 ou 34009 269 526 5 5
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 527-1 ou 34009 269 527 1 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 528-8 ou 34009 269 528 8 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 529-4 ou 34009 269 529 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 471-9 ou 34009 584 471 9 8
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 472-5 ou 34009 584 472 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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