SANRUBINE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion (63857896)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate de doxorubicine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 03/02/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

349 034-1 ou 34009 349 034 1 0
1 flacon(s) en verre de 60 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 035-8 ou 34009 349 035 8 8
5 flacon(s) en verre de 60 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 036-4 ou 34009 349 036 4 9
10 flacon(s) en verre de 60 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)

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