Produits de santéSYNAGIS 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable (63864225)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> palivizumab : 50 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG depuis le 08/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 13/08/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
352 314-1 ou 34009 352 314 1 3
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2017
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2017
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
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État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport (03/05/2016)
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Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux - Rapport (26/09/2013)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)
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Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2006 (01/07/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023 (28/06/2016)
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CT Pharmacovigilance du 19/01/2016 - Compte-rendu CT012016013 (21/06/2016)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
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