Produits de santéORACEFAL 500 mg, gélule (63871440)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ceféfadroxil anhydre : 500 mg
. Sous forme de : céfadroxil monohydraté 525 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 03/08/1993
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/1983
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
320 182-2 ou 34009 320 182 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
320 183-9 ou 34009 320 183 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/11/2015
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/11/2015
320 184-5 ou 34009 320 184 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
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Rappel de lot Oracefal® 250 mg/5ml, poudre pour suspension buvable en flacon - Communiqué (09/02/2011)
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