SPIRONOLACTONE Sandoz 50 mg, comprimé pelliculé sécable (63873854)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 19/04/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 19/04/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

369 064-3 ou 34009 369 064 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 107-4 ou 34009 369 107 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/10/2010

369 113-4 ou 34009 369 113 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/10/2010

369 170-8 ou 34009 369 170 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats, Tout afficher...)

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