GALANTAMINE Sandoz LP 16 mg, gélule à libération prolongée (63878584)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 16 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 12/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

418 655-6 ou 34009 418 655 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 656-2 ou 34009 418 656 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 658-5 ou 34009 418 658 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 659-1 ou 34009 418 659 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 661-6 ou 34009 418 661 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 662-2 ou 34009 418 662 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 663-9 ou 34009 418 663 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/03/2012

418 664-5 ou 34009 418 664 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 142-0 ou 34009 580 142 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 143-7 ou 34009 580 143 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 144-3 ou 34009 580 144 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 146-6 ou 34009 580 146 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 147-2 ou 34009 580 147 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 148-9 ou 34009 580 148 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 149-5 ou 34009 580 149 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 150-3 ou 34009 580 150 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 152-6 ou 34009 580 152 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 153-2 ou 34009 580 153 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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