Produits de santéBARNETIL 400 mg, comprimé sécable (63885529)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sultopride base : 400 mg
. Sous forme de : sultopride (chlorhydrate de) 441 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 10/06/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
318 101-9 ou 34009 318 101 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2004
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2004
551 266-7 ou 34009 551 266 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2004
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2004
Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)
Focus
S'informer
Interactions médicamenteuses des neuroleptiques donnant des torsades de pointes : modification de libellé (02/07/2008)- Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
- Interactions médicamenteuses des neuroleptiques : modification de libellé (26/06/2008)
Recommandations - Médicaments
-
Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
-
Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
-
Methadone - plan de gestion des risques (23/06/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
-
TERCIAN 25 mg - RCP (août 1999) (18/04/2019)
- Information in English
-
Medicinal products and driving (02/07/2009)
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