Produits de santéCEFTAZIDIME Kabi 500 mg, poudre pour solution injectable (IV/IM) (63894720)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ceftazidime anhydre : 500 mg
. Sous forme de : ceftazidime pentahydratée 591 mg
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 04/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
394 610-8 ou 34009 394 610 8 3
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 250-3 ou 34009 575 250 3 3
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/04/2013
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/04/2013
Focus
S'informer
Activités
16BAC1 (13/04/2017)- 15BAC1 (21/06/2016)
- 14BAC1 (30/09/2015)
- 12BAC2 (05/05/2014)
- 12BAC1 (05/03/2014)
- 11BAC1 (04/04/2012)
- 10BAC2 (14/03/2012)
- 09BAC1 (07/05/2010)
- 08BAC1 (04/03/2010)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
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