Produits de santéFENOFIBRATE Teva Sante 200 mg, gélule (63902626)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 24/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 25/01/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
377 998-1 ou 34009 377 998 1 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 999-8 ou 34009 377 999 8 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 000-4 ou 34009 378 000 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/10/2014
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/10/2014
378 001-0 ou 34009 378 001 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 002-7 ou 34009 378 002 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:31/10/2014
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:31/10/2014
570 368-6 ou 34009 570 368 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 369-2 ou 34009 570 369 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 280 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 280 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)- Gel Ketum® contenant du kétoprofène : suspension de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché - Point d'information (12/05/2010)
- Médicaments contenant des fibrates - L’Agence européenne des médicaments recommande leur utilisation en deuxième intention - Communiqué (22/10/2010)
- Gels de kétoprofène : maintien sur le marché à l’issue de la réévaluation européenne - communiqué (27/07/2010)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM