Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluconazole : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 07/12/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 305-0 ou 34009 370 305 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:09/03/2007
370 306-7 ou 34009 370 306 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 307-3 ou 34009 370 307 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 309-6 ou 34009 370 309 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 492-1 ou 34009 567 492 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 493-8 ou 34009 567 493 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 310-4 ou 34009 370 310 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 311-0 ou 34009 370 311 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 312-7 ou 34009 370 312 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 313-3 ou 34009 370 313 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 494-4 ou 34009 567 494 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 495-0 ou 34009 567 495 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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