SILODYX 8 mg, gélule (63911098)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> silodosine : 8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RECORDATI Ireland Limited depuis le 29/01/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 29/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 930-7 ou 34009 374 930 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 931-3 ou 34009 374 931 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 933-6 ou 34009 374 933 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 934-2 ou 34009 374 934 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/11/2010

577 037-5 ou 34009 577 037 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 038-1 ou 34009 577 038 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 039-8 ou 34009 577 039 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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