DESLORATADINE Mylan Pharma 5 mg, comprimé pelliculé (63922664)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> desloratadine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 04/08/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 04/08/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

216 583-4 ou 34009 216 583 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 584-0 ou 34009 216 584 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 585-7 ou 34009 216 585 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 586-3 ou 34009 216 586 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 588-6 ou 34009 216 588 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 589-2 ou 34009 216 589 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 590-0 ou 34009 216 590 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 591-7 ou 34009 216 591 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2015

216 592-3 ou 34009 216 592 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 594-6 ou 34009 216 594 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 595-2 ou 34009 216 595 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/10/2015

580 656-4 ou 34009 580 656 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 657-0 ou 34009 580 657 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 658-7 ou 34009 580 658 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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