Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 7,50 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ARROW GENERIQUES depuis le 27/01/2014
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 27/01/2014
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            277 278-7 ou 34009 277 278 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 279-3 ou 34009 277 279 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:09/12/2014 
                        
                                             
                            277 280-1 ou 34009 277 280 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 281-8 ou 34009 277 281 8 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 282-4 ou 34009 277 282 4 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 283-0 ou 34009 277 283 0 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 284-7 ou 34009 277 284 7 1
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 285-3 ou 34009 277 285 3 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            586 263-4 ou 34009 586 263 4 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            586 264-0 ou 34009 586 264 0 1
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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