LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Actavis 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (63933486)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100,00 mg
> hydrochlorothiazide : 25,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 08/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 08/10/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

389 167-2 ou 34009 389 167 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 168-9 ou 34009 389 168 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 169-5 ou 34009 389 169 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 170-3 ou 34009 389 170 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013

389 172-6 ou 34009 389 172 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 173-2 ou 34009 389 173 2 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 174-9 ou 34009 389 174 9 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 175-5 ou 34009 389 175 5 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 176-1 ou 34009 389 176 1 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 177-8 ou 34009 389 177 8 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 655-7 ou 34009 389 655 7 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 656-3 ou 34009 389 656 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2014

499 752-7 ou 34009 499 752 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 753-3 ou 34009 499 753 3 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/02/2014

220 946-0 ou 34009 220 946 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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