Produits de santéSULTOPRIDE Panpharma 400 mg, comprimé quadrisécable (63936379)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sultopride base : 400,00 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de sultopride 441,14 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 30/10/1992
Données administratives
Date de l'AMM: 30/10/1992
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
335 656-5 ou 34009 335 656 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 980-3 ou 34009 557 980 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)
Focus
S'informer
Interactions médicamenteuses des neuroleptiques donnant des torsades de pointes : modification de libellé (02/07/2008)- Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
- Interactions médicamenteuses des neuroleptiques : modification de libellé (26/06/2008)
Recommandations - Médicaments
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Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
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Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
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Methadone - plan de gestion des risques (23/06/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
-
TERCIAN 25 mg - RCP (août 1999) (18/04/2019)
- Information in English
-
Medicinal products and driving (02/07/2009)
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