Produits de santéLOCOID 0,1 %, émulsion fluide pour application locale (63947112)
Composition en substances actives
émulsion composition pour 100 g
> hydrocortisone (butyrate d') : 0,1 g
Titulaire(s) de l'AMM
LEO PHARMA A/S depuis le 06/10/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 13/12/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
336 848-5 ou 34009 336 848 5 3
1 flacon(s) polyéthylène de 15 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 15 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 849-1 ou 34009 336 849 1 4
1 flacon(s) polyéthylène de 30 g
Déclaration de commercialisation:19/12/1994
1 flacon(s) polyéthylène de 30 g
Déclaration de commercialisation:19/12/1994
Infos de sécurité sanitaire (8 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
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Compte rendu de la réunion du 15 avril 2010 (24/06/2010)
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Compte rendu de la réunion du 27 mars 2008 (11/08/2008)
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