RIVASTIGMINE Mylan 1,5 mg, gélule (63953179)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 1,5 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 04/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 04/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

491 944-4 ou 34009 491 944 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 945-0 ou 34009 491 945 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2011

491 946-7 ou 34009 491 946 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 947-3 ou 34009 491 947 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2011

491 949-6 ou 34009 491 949 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 950-4 ou 34009 491 950 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 951-0 ou 34009 491 951 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 650-9 ou 34009 577 650 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 651-5 ou 34009 577 651 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 953-3 ou 34009 491 953 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 955-6 ou 34009 491 955 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 956-2 ou 34009 491 956 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 957-9 ou 34009 491 957 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 958-5 ou 34009 491 958 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 959-1 ou 34009 491 959 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 652-1 ou 34009 577 652 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 653-8 ou 34009 577 653 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 952-7 ou 34009 491 952 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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