Produits de santéSYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale (63954950)
Composition en substances actives
solution composition pour une dose
> nafaréline base : 0,20 mg
. Sous forme de : acétate de nafaréline
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 27/07/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 856-3 ou 34009 332 856 3 0
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 10 ml avec pompe doseuse
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2000
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 10 ml avec pompe doseuse
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2000
353 521-0 ou 34009 353 521 0 1
1 flacon(s) en verre de 8 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation:16/11/2000
1 flacon(s) en verre de 8 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation:16/11/2000
Focus
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Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
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Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
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