SELINCRO 18 mg, comprimé pelliculé (63957761)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nalméfène : 18,06 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de nalméfène dihydraté 21,917 mg

Titulaire(s) de l'AMM

H. LUNDBECK A/S depuis le 25/02/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 25/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

274 433-1 ou 34009 274 433 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 434-8 ou 34009 274 434 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2019

274 435-4 ou 34009 274 435 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 155-3 ou 34009 585 155 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 157-6 ou 34009 585 157 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s), étui
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/03/2019

34009 300 ou 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s), étui
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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