Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acarbose : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENEVIDA GMBH depuis le 09/04/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 31/05/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
222 309-8 ou 34009 222 309 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 311-2 ou 34009 222 311 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 313-5 ou 34009 222 313 5 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 315-8 ou 34009 222 315 8 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 317-0 ou 34009 222 317 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 318-7 ou 34009 222 318 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 321-8 ou 34009 222 321 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/11/2016
222 324-7 ou 34009 222 324 7 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 327-6 ou 34009 222 327 6 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 105 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 329-9 ou 34009 222 329 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 330-7 ou 34009 222 330 7 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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