ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

CLINIMIX N17 G35 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment (63971323)

Composition en substances actives

solution d'acides aminés composition pour un compartiment n°1 de 1000 ml
> alanine : 20,70 g
> histidine : 4,80 g
> isoleucine : 6,00 g
> leucine : 7,30 g
> phénylalanine : 5,60 g
> sérine : 5,00 g
> acétate de sodium : 6,80 g
> thréonine : 4,20 g
> tryptophane L : 1,80 g
> valine : 5,80 g
> chlorure de sodium : 1,17 g
> glycine : 10,30 g
> arginine : 11,50 g
> méthionine : 4,00 g
> L-lysine : 5,8 g
. Sous forme de : chlorhydrate de lysine 7,25 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 1,02 g
> proline : 6,80 g
> tyrosine : 0,40 g
> phosphate dipotassique : 5,22 g

solution de glucose composition pour un compartiment n°2 de 1000 ml
> chlorure de calcium : 0,662 g
> glucose anhydre : 350 g
. Sous forme de : glucose monohydraté 385 g

Titulaire(s) de l'AMM

CLINTEC PARENTERAL SA depuis le 10/04/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 20/05/1996
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

354 289-4 ou 34009 354 289 4 3
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml en PCCE / EVA / EP / SEBS
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 363-7 ou 34009 356 363 7 9
8 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 1000 ml en PCCE / EVA / EP / SEBS
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 364-3 ou 34009 356 364 3 0
6 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml en PCCE / EVA / EP / SEBS
Déclaration de commercialisation non communiquée: