Produits de santéFLUOXETINE Actavis 20 mg, gélule (63974383)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS France depuis le 23/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 27/04/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 234-8 ou 34009 364 234 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013
565 428-4 ou 34009 565 428 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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